Pharmacogenomics (မျိုးရိုးဗီဇအပေါ် အခြေခံသည့် ဆေးဝါးကုသမှုဆိုင်ရာ ပညာရပ်) လူတစ်ဦးချင်းစီနှင့် ကိုက်ညီသော ကုသမှုအတွက် နည်းလမ်းသစ်

Pharmacogenomics (မျိုးရိုးဗီဇအပေါ် အခြေခံသည့် ဆေးဝါးကုသမှုဆိုင်ရာ ပညာရပ်) လူတစ်ဦးချင်းစီနှင့် ကိုက်ညီသော ကုသမှုအတွက် နည်းလမ်းသစ်

အနှစ်ချုပ်

  • လူတစ်ဦးချင်းစီရဲ့ ဆေးဝါးတုံ့ပြန်မှုဟာ မျိုးရိုးဗီဇအပြင် သောက်သုံးတဲ့ ဆေးဝါးအမျိုးအစားနဲ့ ပမာဏပေါ်မူတည်ပါတယ်။ ဆေးဝါးသောက်သုံးပြီးနောက်မှာလည်း မျိုးရိုးဗီဇက ဆေးဝါးအပေါ် တုံ့ပြန်ပုံ၊ ဆေးစုပ်ယူပုံ (absorption) နဲ့ ဆေးဓာတ်ပြောင်းလဲချေဖျက်ပုံ (metabolism) စတဲ့ လုပ်ငန်းစဉ်တွေကို သက်ရောက်မှုရှိစေနိုင်ပါတယ်။
  • Pharmacogenomics က လူသားတွေရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇနဲ့ ဆေးဝါးတွေအကြား ဆက်နွယ်မှုကို လေ့လာတဲ့ ပညာရပ်ဖြစ်ပြီး၊ ဆေးဝါးကုသမှုရဲ့ ထိရောက်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်း၊ ဆေးဝါးအပေါ် တုံ့ပြန်မှုကို ကြိုတင်ခန့်မှန်းနိုင်ခြင်း၊ သင့်တော်တဲ့ ဆေးဝါးအမျိုးအစားနဲ့ ဆေးပမာဏကို ရွေးချယ်နိုင်အောင် အထောက်အကူပြုခြင်းနဲ့ ဆေးဝါးကြောင့် ဖြစ်လာနိုင်တဲ့ မလိုလားအပ်တဲ့ တုံ့ပြန်မှုတွေကို ကာကွယ်နိုင်ခြင်းတို့ကနေ တစ်ဦးချင်းစီနဲ့ ကိုက်ညီတဲ့ တိကျသောကုသမှု (Precision Medicine) ကို အထောက်အကူပြုပေးနိုင်ပါတယ်။
  • Pharmacogenomic testing ကို အသက် ၂၀ နှစ်နဲ့အထက်မှာ စတင်စစ်ဆေးနိုင်ပြီး ပါးစောင်အတွင်းမှ နမူနာယူခြင်း (cheek swab) သို့မဟုတ် သွေးစစ်ဆေးခြင်းဖြင့် စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်။ စစ်ဆေးမှုရလဒ်တွေက ဆရာဝန်တွေကို လူနာတစ်ဦးချင်းစီအတွက် ပိုမိုတိကျတဲ့ ကုသမှုဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်တွေ ချမှတ်နိုင်အောင် အထောက်အကူပြုပေးနိုင်ပါတယ်။

လူသားမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ သုတေသနတွေ တိုးတက်လာတာနဲ့အမျှ ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေနဲ့ ဆက်နွယ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေအကြောင်း နားလည်မှုလည်း ပိုမိုကျယ်ပြန့်လာပါတယ်။ ဒီအသိပညာတွေက ဆေးဝါးကုသမှုမှာ တိုက်ရိုက်အသုံးဝင်ပြီး လူတစ်ဦးချင်းစီရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇအချက်အလက်အပေါ် အခြေခံပြီး ပိုမိုတိကျပြီး တစ်ဦးချင်းစီအတွက် ပစ်မှတ်ထားကုသနိုင်တဲ့ နည်းလမ်းတွေ ဖော်ဆောင်နိုင်အောင် အထောက်အကူပြုပေးနိုင်ပါတယ်။

Pharmacogenomics ဆိုတာ ဘာလဲ?

Pharmacogenomics ဆိုတာ လူသားတွေရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ နဲ့ ဆေးဝါးတွေအကြား ဆက်နွယ်မှုကို အဓိက ထား လေ့လာတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ပညာရပ်တစ်ခုပဲ ဖြစ်ပြီး ဆေးဝါးကုသမှုရဲ့ ထိရောက်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်း၊ ဆေးဝါးအပေါ် တုံ့ပြန်မှုကို ကြိုတင်ခန့်မှန်းနိုင်ခြင်း၊ သင့်တော်တဲ့ ဆေးဝါးအမျိုးအစားနဲ့ ဆေးပမာဏကို ရွေးချယ်နိုင်အောင် အထောက်အကူပြုခြင်းနဲ့ ဆေးဝါးကြောင့် ဖြစ်လာနိုင်တဲ့ မလိုလားအပ်တဲ့ တုံ့ပြန်မှုတွေကို ကာကွယ်နိုင်ခြင်းတို့ကနေ တစ်ဦးချင်းစီနဲ့ ကိုက်ညီတဲ့ တိကျသောကုသမှု (Precision Medicine) ကို အထောက်အကူပြုပေးနိုင်ပါတယ်။

Pharmacogenomics ဘယ်လိုအလုပ်လုပ်သလဲ?

ဆေးဝါးတစ်မျိုး ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ဝင်ရောက်လာတဲ့အခါ လုပ်ငန်းစဉ်အဆင့်ဆင့်ကို ဖြတ်သန်းရပါတယ်။  လူတစ်ဦးချင်းစီရဲ့ ဆေးဝါးအပေါ် တုံ့ပြန်ပုံက မျိုးရိုးဗီဇ၊ ဆေးဝါးအမျိုးအစားနဲ့ ဆေးပမာဏပေါ်မူတည်ပြီး ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇတွေက ဒီလုပ်ငန်းစဉ်တွေရဲ့ အချို့အဆင့်တွေအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိစေနိုင်တာကြောင့် ဆေးဝါးအပေါ် တုံ့ပြန်ပုံလည်း ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။

  • ဆေးဝါးအချို့က ကောင်းမွန်စွာ အာနိသင်ပြနိုင်ဖို့ ဆဲလ်မျက်နှာပြင်ပေါ်မှာရှိတဲ့ Receptor လို့ခေါ်တဲ့ ပရိုတင်းတွေနဲ့ ပေါင်းစပ်နိုင်ဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ ဒီ Receptor တွေရဲ့ အမျိုးအစားနဲ့ အရေအတွက်ကို မျိုးရိုးဗီဇက သတ်မှတ်ပေးတာကြောင့် ဆေးဝါးအပေါ် တုံ့ပြန်ပုံကိုလည်း သက်ရောက်မှုရှိစေနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် လူတစ်ဦးချင်းစီအတွက် သင့်တော်တဲ့ ဆေးဝါးအမျိုးအစားနဲ့ ဆေးပမာဏက ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။
  • ဆေးဝါးစုပ်ယူမှု (Drug absorption) - ဆေးဝါးအချို့ဟာ အာနိသင်ပြနိုင်ဖို့ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ တစ်ရှူးတွေနဲ့ ဆဲလ်တွေဆီကို ရောက်ရှိဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ ဆေးဝါးကို ခန္ဓာကိုယ်က ဘယ်လောက်အထိ စုပ်ယူနိုင်သလဲဆိုတာကို မျိုးရိုးဗီဇက သက်ရောက်မှုရှိစေနိုင်ပါတယ်။ ဆေးဝါးစုပ်ယူမှု နည်းသွားရင် ဆေးဝါးရဲ့ အာနိသင်လည်း လျော့နည်းနိုင်ပါတယ်။ ဒါ့အပြင် ဆေးဝါးကို ခန္ဓာကိုယ်က ဘယ်လောက်မြန်မြန် ဖယ်ရှားနိုင်သလဲဆိုတာကိုလည်း မျိုးရိုးဗီဇက သက်ရောက်မှုရှိစေနိုင်ပါတယ်။ ဆေးဝါးကို ခန္ဓာကိုယ်က မြန်လွန်းစွာ ဖယ်ရှားလိုက်ရင် ဆေးဝါးရဲ့ အာနိသင် လျော့နည်းသွားနိုင်သလို လိုအပ်တဲ့ ကုသမှုအာနိသင်ကို မရရှိနိုင်တာမျိုးလည်း ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
  • ဆေးဝါးဓာတ်ပြောင်းလဲချေဖျက်မှု (Drug metabolism) - မျိုးရိုးဗီဇတွေဟာ ခန္ဓာကိုယ်က ဆေးဝါးတွေကို ဘယ်လောက်မြန်မြန် ဓာတ်ပြောင်းလဲချေဖျက်နိုင်သလဲဆိုတာအပေါ်မှာလည်း သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပါတယ်။ ဆေးချေဖျက်မှု မြန်ဆန်လျှင် ဆေးကုန်စင်မှုမြန်ခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်ပြီး၊ ပမာဏပိုများတဲ့ ဆေး သို့မဟုတ် အစားထိုးဆေးဝါးများ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။ ဆေးချေဖျက်မှု နှေးကွေးရင်တော့ ဆေး ပမာဏ နည်းနည်းပဲ သောက်သုံးဖို့ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။
  • ပစ်မှတ်ထားကုသနိုင်သော ဆေးဝါးများ ဖော်ထုတ်ခြင်း (Targeted drug development) - Pharmacogenomics က ရောဂါလက္ခဏာတွေကို သက်သာစေရုံသာမက ရောဂါဖြစ်စေတဲ့ အကြောင်းရင်းတချို့ကို ပစ်မှတ်ထားပြီး ကုသနိုင်တဲ့ ဆေးဝါးတွေ ဖော်ထုတ်နိုင်အောင် အထောက်အကူပြုပါတယ်။ ရောဂါအချို့ဟာ သတ်မှတ်ထားတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (gene mutation) တွေကြောင့် ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပြီး၊ မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုတည်းမှာတောင် သက်ရောက်မှုမတူတဲ့ ပြောင်းလဲမှုအမျိုးမျိုး ရှိနိုင်ပါတယ်။ အချို့သော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကြောင့် ပရိုတင်းတွေရဲ့ လုပ်ဆောင်ချက် ပုံမှန်မဖြစ်တာ ဒါမှမဟုတ် ပရိုတင်းထုတ်လုပ်မှု လုံးဝမရှိတာမျိုး ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီလို မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကို တိတိကျကျ ပစ်မှတ်ထားပြီး ကုသနိုင်ဖို့ ရည်ရွယ်ထုတ်လုပ်ထားတဲ့ ဆေးဝါးအချို့ရှိပြီး၊ ကုသမှုရလဒ်တွေ ပိုမိုကောင်းမွန်လာအောင် အထောက်အကူပြုနိုင်ပါတယ်။

ဆေးဝါးတုံ့ပြန်မှုဆိုင်ရာ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု (Pharmacogenomic Diagnostic Testing)

Pharmacogenomics စစ်ဆေးမှုများဟာ precision medicine ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး၊ လူတစ်ဦးချင်းစီရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇအချက်အလက်တွေကို အသုံးပြုကာ ဆေးဝါးအပေါ် တုံ့ပြန်ပုံကို နားလည်သိရှိနိုင်ဖို့ ရည်ရွယ်ထားပါတယ်။ ဒီအချက်အလက်တွေက လူနာတစ်ဦးချင်းစီအတွက် သင့်တော်တဲ့ ဆေးဝါးကို ရွေးချယ်နိုင်ဖို့၊ ဆေးပမာဏကို ချိန်ညှိနိုင်ဖို့နဲ့ ဆေးဝါးတွေကို ပိုမိုလုံခြုံစွာ အသုံးပြုနိုင်ဖို့ အထောက်အကူပြုပေးနိုင်ပါတယ်။

Pharmacogenomic စစ်ဆေးမှု ကို အသက် ၂၀ နှစ်နဲ့အထက်မှာ စတင်စစ်ဆေးနိုင်ပြီး ပါးစောင်အတွင်းမှ နမူနာယူခြင်း (cheek swab) သို့မဟုတ် သွေးစစ်ဆေးခြင်းဖြင့် ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ်။ စစ်ဆေးမှုရလဒ်တွေက လူနာတစ်ဦးချင်းစီအတွက် ပိုမိုသင့်တော်ပြီး တိကျတဲ့ ကုသမှုဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်တွေ ချမှတ်နိုင်ဖို့ ဆရာဝန်တွေကို အရေးကြီးတဲ့ အချက်အလက်တွေ ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါတယ်။

ခေတ်မီဆေးဝါးကုသမှုတွင် Pharmacogenomics ၏ အခန်းကဏ္ဍ

ဆေးပညာနဲ့ နည်းပညာတွေ တိုးတက်လာတာနဲ့အမျှ ရောဂါတစ်မျိုးချင်းစီအတွက် ပိုမိုတိကျတဲ့ ရောဂါရှာဖွေမှုနဲ့ ကုသမှုနည်းလမ်းတွေကို အလေးပေး ဖော်ဆောင်လာကြပါတယ်။ ဒီနည်းလမ်းတွေက ကုသမှုရလဒ်ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသလို ဆေးဝါးကြောင့် ဖြစ်လာနိုင်တဲ့ မလိုလားအပ်တဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေကိုလည်း လျှော့ချပေးနိုင်ပါတယ်။

လက်ရှိ ဆေးပညာနယ်ပယ်မှာ Pharmacogenomics ကို အသုံးပြုပုံကို အဓိကအားဖြင့် အမျိုးအစား (၂) မျိုး ခွဲခြားနိုင်ပါတယ်။

  • ဆေးဝါးဓာတ်မတည့်မှုဆိုင်ရာ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း (Drug hypersensitivity genes) - ဆေးဝါးဓာတ်မတည့်မှုဆိုင်ရာ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်ဟာ အသက်အန္တရာယ်အထိရှိနိုင်တဲ့ ပြင်းထန်ဓာတ်မတည့်တုံ့ပြန်မှုတွေကို ကာကွယ်နိုင်ဖို့ အထောက်အကူပြုပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် ဆေးဝါးဓာတ်မတည့်မှု ဖြစ်နိုင်ခြေမြင့်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇကို တွေ့ရှိရင် ဆရာဝန်က ဂေါက်ရောဂါ (Gout) ကုသရာမှာ Allopurinol ဆေးကို ရှောင်ရှားပြီး အခြားသင့်တော်တဲ့ ဆေးဝါးကို ရွေးချယ်နိုင်ပါတယ်။
  • ဆေးပမာဏကို အကောင်းဆုံး ချိန်ညှိသတ်မှတ်ခြင်း (Dose optimization) - မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို အသုံးပြုပြီး ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ ဆေးဝါးဓာတ်ပြောင်းလဲချေဖျက်မှုနဲ့ သက်ဆိုင်တဲ့ အင်ဇိုင်း (enzyme) အမျိုးမျိုးကို အကဲဖြတ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီအချက်အလက်တွေက လူတစ်ဦးချင်းစီအတွက် အသင့်တော်ဆုံး ဆေးပမာဏကို သတ်မှတ်နိုင်အောင် အထောက်အကူပြုပေးပြီး ကုသမှုရလဒ်ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသလို ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေကိုလည်း လျှော့ချပေးနိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ တစ်ဦးချင်းစီနဲ့ ကိုက်ညီတဲ့ တိကျသောကုသမှု (Precision Medicine) ဆီသို့ ဦးတည်တဲ့ အရေးကြီးတဲ့ တိုးတက်မှုတစ်ခုလည်း ဖြစ်ပါတယ်။

Pharmacogenomics ဖြင့် ကုသမှုရည်မှန်းချက်များ ပိုမိုထိရောက်စွာ အရောက်သွားနိုင်ခြင်း

ပုံမှန်အားဖြင့် ဆေးဝါးရွေးချယ်မှုနဲ့ ဆေးပမာဏသတ်မှတ်မှုတွေကို လူအများအပြားပါဝင်တဲ့ လေ့လာမှုရလဒ်တွေအပေါ် အခြေခံပြီး ဆုံးဖြတ်လေ့ရှိပါတယ်။ ဒါပေမဲ့ လူတစ်ဦးချင်းစီရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ ကွာခြားမှုတွေကြောင့် တူညီတဲ့ ဆေးဝါးကို သောက်သုံးခဲ့ရင်တောင် တုံ့ပြန်ပုံနဲ့ ကုသမှုရလဒ်တွေ မတူညီနိုင်ပါဘူး။

လက်ရှိမှာ Pharmacogenomic စစ်ဆေးမှုများကို ဆေးဝါးအမျိုးအစားပေါင်း ၅၀၀ ကျော်အတွက် အသုံးပြုနိုင်နေပြီ ဖြစ်ပြီး ဆက်လက်လည်း တိုးပွားလျက် ရှိပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုကို သွေးကျဲဆေးများ (anticoagulants)၊ သွေးတွင်းအဆီဓာတ် လျှော့ချဆေးများ၊ အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးများ၊ အိပ်ဆေးများ၊ စိတ်နဲ့အာရုံကြောဆိုင်ရာ ဆေးဝါးများ (psychotropic medications)၊ အတက်ရောဂါကုသဆေးများ (antiepileptics) အပါအဝင် ကင်ဆာရောဂါ ၊ နှလုံးနဲ့ သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ကူးစက်ရောဂါများ၊ အစာအိမ်နဲ့ အူလမ်းကြောင်း အနာရောဂါများ (gastrointestinal ulcers) နဲ့ ဓာတ်မတည့်မှုဆိုင်ရာ ရောဂါအမျိုးမျိုးအတွက် အသုံးပြုတဲ့ ဆေးဝါးတွေမှာလည်း အသုံးချနိုင်ပါတယ်။

ထိုင်းနိုင်ငံ၊ ဘန်ကောက်မြို့ရှိ Samitivej Genomic and Lifestyle Wellness Center တွင် လူတစ်ဦးချင်းစီနဲ့ ကိုက်ညီသော တိကျသောကုသမှု (Precision Medicine) ကို ပံ့ပိုးပေးလျက်ရှိပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ Clinical Genetics အဖွဲ့က အဆင့်မြင့် Pharmacogenomic စစ်ဆေးမှု နဲ့ တစ်ဦးချင်းအလိုက် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးဝန်ဆောင်မှုများကို အသုံးပြုပြီး သင့်နဲ့ ကိုက်ညီပြီး ထိရောက်မှုရှိတဲ့ ဆေးဝါးကုသမှုကို ရွေးချယ်နိုင်အောင် ကူညီပေးပါတယ်။ နေ့စဉ်အသုံးပြုနေတဲ့ ဆေးဝါးတွေကို ပိုမိုထိရောက်အောင် ချိန်ညှိလိုတာပဲဖြစ်ဖြစ်၊ ပြင်းထန်တဲ့ ဆေးဝါးဘေးထွက်တုံ့ပြန်မှုတွေကို ကြိုတင်ကာကွယ်လိုတာပဲဖြစ်ဖြစ်၊ ဆစ်မီတဝေ့ဆူခွန်ဗစ်ဆေးရုံ ရှိ ကျွန်ုပ်တို့၏ စင်တာကို ဆက်သွယ်ပြီး သင့်ရဲ့ ရေရှည်ကျန်းမာရေးကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ စီမံနိုင်ဖို့ စတင်လိုက်ဖို့ တိုက်တွန်းလိုက်ပါတယ်။ 

အဆင့်သတ်မှတ်ချက်