မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းကို ဘယ်သူတွေဘယ်အချိန်မှာ ဘာကြောင့် လုပ်‌ဆောင်သင့်သလဲ?

• ဆစ်မီတဝေ့မှ လူတစ်ဦးချင်းအတွက် သီးသန့် ပြုစုစောင့်ရှောက်မှု နဲ့ ကုသမှုဆိုင်ရာရွေးချယ်စရာများကို စစ်ဆေးသိရှိနိုင်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း ဝန်ဆောင်မှုကိုရယူပြီး အရေးကြီးတဲ့ သင့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇကျန်းမာရေးအချက်အလက်များကိုရယူပါ။
• သင့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇကျန်းမာမှုခရီးပန်းတိုင်တစ်လျှောက်မှာ ဆစ်မီတဝေ့ရဲ့ ကျွမ်းကျင်ကုသမှု အဖွဲ့မှ တိကျတဲ့ရောဂါရှာဖွေမှုနဲ့ ဂရုတစိုက်လမ်းညွှန်မှုများကို ဝန်ဆောင်မှုပေးမှာ ဖြစ်ပါတယ်။
• ဆစ်မီတဝေ့ဆေးရုံရဲ့  မျိုးရိုးဗီဇကျန်းမာရေးဝန်ဆောင်မှု  မှာ ခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မှုများ ၊ မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုကြောင့်ဖြစ်တဲ့ကျန်းမာရေးပြဿနာများကို အလုံးစုံကုသစောင့်ရှောက်မှုပေးနေပါတယ်။

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း ဆိုတာ သိချင်ရုံမျှ စစ်ဆေးရတဲ့ စစ်ဆေးမှုမျိုးမဟုတ်ဘဲ သင့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပေါင်းစပ်မှု အပေါ် အသေးစိတ်သိမြင်စေနိုင်တဲ့ စစ်ဆေးမှုမျိုး ဖြစ်ပါတယ်။ အဲဒီ သိမြင်မှု များကနေတစ်ဆင့် မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေ ၊ ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ၊ တစ်ခုခုလွဲမှားမှု စတာတွေကို ကြိုတင်သိမြင်နိုင်ပါတယ်။ အဲဒီ အသိပညာတွေကိုပေါင်းစပ်ပြီး သင့်ကျန်းမာရေး စောင့်ရှောက်မှုအတွက် လိုအပ်တဲ့ဖန်တီးမှုများကိုပြင်ဆင်ခြင်း ၊ တစ်ဦးချင်းအတွက်သီးသန့် ကုသမှုနည်းလမ်းများနဲ့  အစီအစဉ်များကိုရေးဆွဲခြင်း စတာတွေကို ကြိုတင် လုပ်ဆောင်နိုင်ပါတယ်။ သင့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇအစီအစဉ်ကြိုတင်ရေးဆွဲခြင်းဟာ သင့်အတွက် ကြီးမားတဲ့ ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုကို ဘာကြောင့်လုပ်ပေးနိုင်သလဲဆိုတာသိရဖို့ ဆစ်မီတဝေ့ဆီ လှမ်းလာခဲ့လိုက်ပါ။

ဆစ်မီတဝေ့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇကျန်းမာရေးဝန်ဆောင်မှု ဟာ မျိုးရိုးဗီဇနဲ့ပတ်သက်ပြီး သံသယရှိသူတွေ (သို့) အတည်ပြုလိုသူတွေအတွက် မွေးကင်းစ မှ သက်ကြီးပိုင်းအထိ အသက်အရွယ်အားလုံးနဲ့သင့်တော်ပါတယ်။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ အောက်ဖော်ပြပါ ဝန်ဆောင်မှုတွေကနေ အကျိုးကျေးဇူးများရရှိနိုင်ပါတယ်။

1. မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေတစ်ခုကို ရောဂါအမည်တပ်ခြင်း - တကယ်လို့ သင့်မှာ (သို့) သင်ချစ်ခင်ရတဲ့ မိသားစုဆီမှာ မျိုးရိုးဗီဇနဲ့ဆက်စပ်နေတဲ့ လက္ခဏာ ၊ အပြုအမူ စတာတွေရှိနေတယ်ဆိုရင် မျိုးရိုးဗီဇကျန်းမာရေးဝန်ဆောင်မှု က မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုနည်းလမ်းများနဲ့ တိကျတဲ့ ရောဂါရှာဖွေမှုများ အတွက်ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။
2. မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေတစ်ခုကိုအတည်ပြုခြင်း နှင့် ရှင်းပြခြင်း - တကယ်လို့ သင့် ကို ကြိုတင်ရောဂါအမည်တပ်ပေးပြီးပေမယ့် သင်က မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေနဲ့ပတ်သက်ပြီး နောက်ထပ် အတည်ပြုမှု (သို့) ရှင်းလင်းမှု လိုအပ်တယ်ဆိုရင် ကျွန်တော်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇကျန်းမာရေးပညာရှင် များနဲ့ မျိုးရိုးဗီဇအကြံပေးပညာရှင်များမှ သင်နဲ့သင့်မိသားစုရဲ့ ကျန်းမာရေးရာဇဝင်ကို ပြန်လည်သုံးသပ်ကာ လိုအပ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းများကို ပံ့ပိုးလုပ်ဆောင်ပေးနိုင်ပါတယ်။
3. Genetic testing using various genetic technologies: Our Clinical Genetics Service offers a wide range of genetic testing options tailored to your specific needs. These testing options include whole genome sequencing, whole exome sequencing, transcriptome (RNA) sequencing, chromosomal microarray, next-generation sequencing-based panels, karyotype analysis, and a variety of single gene analysis tests. These advanced technologies allow for an accurate and comprehensive assessment of your genetic makeup.

1. Chromosomal abnormalities: We specialize in diagnosing and managing conditions caused by chromosomal abnormalities that can result in birth defects, intellectual disabilities and reproductive problems.
2. Single gene disorders: We have expertise in diagnosing and providing personalized management plans for a variety of single gene disorders. Some examples include hemoglobinopathy, cystic fibrosis, muscular dystrophy, Huntington's disease, spinocerebellar ataxia, spinal muscular atrophy, hereditary neuropathy and inherited metabolic disorders.
3. Familial cancer and pre-cancer syndromes: Our team is experienced in evaluating and counseling individuals and families with a history of inherited cancer syndromes, such as inherited breast or colorectal cancer (colon cancer), multiple endocrine neoplasia, neurofibromatosis, tuberous sclerosis and von Hippel-Lindau syndrome.
4. Birth defects with genetic components: We provide comprehensive assessments for individuals with birth defects that have a genetic component, such as neural tube defects and cleft lip and palate.
5. Childhood neurodevelopmental conditions: If your child has a neurodevelopmental condition with an unknown cause, such as developmental delay, intellectual disability, autism or epilepsy, our Clinical Genetics Service can help determine if there is a genetic basis for the condition.
6. Rare conditions with unidentified causes: Our team is well-equipped to assist in the diagnosis and management of rare conditions where the underlying cause is not yet known.
7. Common diseases with strong family history: We offer consultations and guidance for individuals with common diseases, such as coronary artery disease, diabetes, and stroke, who have a strong family history of these conditions.
8. Pharmacogenomics: Our services also encompass pharmacogenomics, which involves analyzing genetic factors that impact drug prescribing. This allows us to tailor medications to an individual's genetic profile, maximizing their effectiveness and minimizing potential adverse effects.

1. Referral: You can access our Clinical Genetics Service through a referral from your primary care physician, a specialist or other healthcare professional, or as a self-referral.
2. Initial consultation: Once a referral is received, you will schedule an initial consultation with our clinical geneticist, who will carefully review your medical and family history to assess your genetic risk and determine appropriate testing options.
3. Genetic testing: If genetic testing is recommended, our team will guide you through the process, including sample collection (such as blood or saliva), laboratory testing and results interpretation.
4. Genetic counseling: Following testing, our genetic professionals will meet with you to discuss and explain the results, their implications and any management or treatment options available. We also provide counseling for reproductive options, including prenatal diagnosis and preimplantation genetic diagnosis (PGD), to assist couples who have a higher risk of transmitting a genetic condition to their children.
5. Family management plans: We understand the importance of managing a genetic condition within the family. Our team will work with you to develop personalized family management plans, including recommendations for clinical surveillance of at-risk asymptomatic family members.

Our Clinical Genetics Service is delivered by a highly experienced clinical geneticist and a skilled genetic counselor, both of whom have international recognition for their expertise in the field of clinical genetics. They are dedicated to providing the highest standard of care, ensuring you receive accurate diagnoses, valuable genetic insights, and compassionate guidance throughout your genetic journey.

At Samitivej Genomics Center's Clinical Genetics Service, we are committed to improving the lives of individuals and families affected by genetic conditions. Our comprehensive evaluations, genetic testing options, counseling services and personalized management plans are designed to empower you with the knowledge and tools needed to make informed decisions about your healthcare. Contact us today to learn more about how we can assist you.

Our Samitivej Genomic And Lifestyle Wellness Center located within Samitivej Sukhumvit Hospital in Bangkok We are dedicated to providing comprehensive genetic consultation and testing for individuals and families with a history of cancer. Our team consists of highly qualified professionals, including a clinical geneticist, a genetic counselor and multidisciplinary specialists who are committed to delivering personalized care tailored to your unique needs.