คุณมีความเสี่ยงโรคพันธุกรรมหรือไม่

เรามีความจำเป็นที่ควรประเมินความเสี่ยงโรคพันธุกรรม หรือไม่?

หากสมาชิกในครอบครัว และเครือญาติ ทั้งญาติสายตรง* และญาติอันดับสอง** ตั้งแต่ 1 คนขึ้นไป
*ญาติสายตรง คือ พ่อ แม่ พี่ และน้อง
**ญาติอันดับสอง คือ ปู่ ย่า ตา ยาย อา น้า ป้า ลุง หลาน ลูกพี่ลูกน้อง

มีประวัติเจ็บป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือด หรือมะเร็ง
ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคหัวใจและหลอดเลือด หรือโรคมะเร็ง เมื่ออายุยังน้อย (21 - 40 ปี)
เสียชีวิตก่อนวัยอันควร ด้วยโรคหัวใจและหลอดเลือด หรือโรคมะเร็ง

หากคุณ มากกว่า 2 ข้อ แนะนำ

ประเมินความเสี่ยงโรคพันธุกรรมเบื้องต้น (Family Tree Analysis)
พร้อมรับสิทธิ์ปรึกษาขอคำแนะนำเพิ่มเติม
กับนักให้คำปรึกษาทางพันธุศาสตร์ 15 นาทีแรก ฟรี!
คลิกที่นี่

แคมเปญนี้เป็นหนึ่งในโครงการ #ยีนดีทุกวัย Healthier GENEration
ฉลองครบรอบ 44 ปี โรงพยาบาลสมิติเวช
สมิติเวช #เราไม่อยากให้ใครป่วย

Healthier GENEration ยีนดีทุกวัย ได้อย่างไร คลิกหัวข้อเพื่ออ่านเพิ่มเติม

รู้ความเสี่ยงโรคทางพันธุกรรมของตนเองเบื้องต้น ด้วย Family Tree Analysis
เริ่มต้นวางแผนครอบครัวกับผู้เชี่ยวชาญ ไม่ว่าจะเป็นท้องแรก หรือท้องไหนๆ ก็มั่นใจ
วางแผนสุขภาพด้วยโปรแกรมตรวจยีน ค้นหาและเลือกได้ตามความต้องการ
ขอคำแนะนำการตรวจยีน รับสิทธิ์ปรึกษากับนักให้คำปรึกษาทางพันธุศาสตร์ 15 นาทีแรก ฟรี!

Family Tree Analysis ประเมินความเสี่ยงโรคพันธุกรรมเบื้องต้น

เพียงกรอกข้อมูลประวัติครอบครัว ลงในแผนภาพที่แสดงลำดับเครือญาติ (Pedigree) จะทำให้เห็นรูปแบบในการถ่ายทอดได้ง่าย เพื่อประเมินว่าภายในครอบครัวมีการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมหรือไม่ ซึ่งจะช่วยลดความกังวลโดยไม่จำเป็น และได้รับคำแนะนำสำหรับการปฏิบัติตัวในการดำเนินชีวิตได้อย่างถูกต้อง โดยแพทย์เฉพาะทางที่ได้รับการฝึกอบรมการให้คำแนะนำทางพันธุศาสตร์โดยเฉพาะ

ระบบจะคำนวนความเสี่ยงจากข้อมูลที่ได้รับ และจะแสดงผลออกเป็นลำดับสี ไล่ระดับความเสี่ยงจากน้อย (สีเหลือง) ไปจนถึงเสี่ยงมาก (สีแดง) ส่วนใครที่ได้ผลการทดสอบเป็นสีเขียว จะหมายถึง มีความเสี่ยงไม่ต่างจากบุคคลทั่วไปที่ไม่มีประวัติพันธุกรรมในครอบครัว

สนใจประเมินความเสี่ยงโรคพันธุกรรมเบื้องต้น (Family Tree Analysis)
พร้อมรับสิทธิ์ปรึกษาและขอคำแนะนำเพิ่มเติม
กับนักให้คำปรึกษาทางพันธุศาสตร์ 15 นาทีแรก ฟรี!
คลิกที่นี่

วางแผนการตั้งครรภ์ ไม่ว่าจะท้องไหน ก็มั่นใจ

80% ของเด็กที่มีอาการความผิดปกติทางพันธุกรรม เกิดจากพ่อแม่ที่ไม่ได้แสดงอาการผิดปกติของโรคนั้นเลย เพราะโรคพันธุกรรมไม่สามารถตรวจเจอได้ด้วยอัลตร้าซาวด์ การตรวจยีนและการตรวจสุขภาพก่อนตั้งครรภ์จึงมีความสำคัญมาก ผลจากการตรวจจะช่วยประเมินความเสี่ยงของการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมมายังลูก ทำให้แพทย์พบความบกพร่องทางพันธุกรรมของทารกที่อาจเกิดขึ้นตั้งแต่ก่อนตั้งครรภ์

หากพ่อแม่พบความผิดปกติทางพันธุกรรมในลูกคนแรก ก็สามารถขอคำปรึกษากับสูตินรีแพทย์ของสมิติเวช ที่ได้รับการฝึกอบรมการให้คำแนะนำทางพันธุศาสตร์โดยเฉพาะ เพื่อวางแผนตั้งครรภ์ลูกคนถัดไปได้ ด้วยเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์

ปัจจุบันเทคโนโลยีการตรวจยีนก่อนตั้งครรภ์ สามารถตรวจได้กว่า 500 ยีน ตรวจหาโรคทางพันธุกรรมได้กว่า 550 โรค และมีความแม่นยำสูงถึง 95%

คุณแม่ท้องแรกสนใจโปรแกรมตรวจยีนก่อนตั้งครรภ์
คลิกอ่านเพิ่มที่นี่

ต้องการขอคำปรึกษาวางแผนตั้งครรภ์กับ
สูตินรีแพทย์ที่ได้รับการฝึกอบรมการให้คำแนะนำทางพันธุศาสตร์โดยเฉพาะ
คลิกทำนัดที่นี่

วางแผนสุขภาพด้วยโปรแกรมตรวจยีน

การตรวจยีนที่สมิติเวชเป็นการตรวจวิเคราะห์ ข้อมูลจากรหัสพันธุกรรม ได้มากกว่า 3 พันล้านข้อมูล รายงานผลตรวจ ได้กว่า 20,000 ยีน แม่นยำกว่า 99% ได้มาตรฐาน CLIA และ CAP ช่วยลดความกังวลโดยไม่จำเป็น อ่านผลและให้คำแนะนำ ออกแบบไลฟ์สไตล์ที่เหมาะสมกับยีนของแต่ละบุคคลโดยแพทย์เฉพาะทางด้านพันธุศาสตร์
แนะนำปรึกษาแพทย์เฉพาะทางด้านพันธุศาสตร์ เพื่อรับคำแนะนำ และเลือกโปรแกรมการตรวจ ที่เหมาะสมกับตนเองและครอบครัว ก่อนคลิกซื้อโปรแกรมการตรวจยีนทางออนไลน์ สอบถามข้อมูลเพิ่มเติมและทำนัดปรึกษาแพทย์เฉพาะทางด้านพันธุศาสตร์ คลิกที่นี่
การตรวจหาความผิดปกติของยีนที่สมิติเวชเป็นแบบ Medical grade ครอบคลุมการตรวจยีนใหม่ หรือยีนที่ต้องสงสัย แต่ยังไม่มีการพิสูจน์โรคชัดเจน ช่วยให้การวางแผนสุขภาพเกิดประโยชน์สูงสุด และจะสามารถตรวจได้เมื่อแพทย์พิจารณาแล้วว่ามีความจำเป็นและเห็นชอบเท่านั้น จึงต่างจากการตรวจยีนแบบ Direct-to-consumer grade ที่สามารถซื้อและตรวจได้เอง เพราะความสะดวก จึงเป็นที่นิยม กรณีพบความผิดปกติ แพทย์จะแนะนำให้ตรวจแบบ Medical grade เพิ่มเติม เพื่อยืนยันผลตรวจทางการแพทย์ ดังนั้นการตรวจแบบ Direct-to-consumer grade จึงเหมาะกับผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรงและไม่มีประวัติครอบครัว

โปรแกรมตรวจยีนที่น่าสนใจ (Medical Grade)

ตรวจยีนแบบ Whole Exome Sequencing
เป็นการตรวจยีน 20,000 ยีน ซึ่งครอบคลุมทุกโรค ทั่วทั้งร่างกาย เหมาะสำหรับ ผู้ที่เป็นหรือต้องสงสัยว่าเป็นโรคพันธุกรรมหรือมีประวัติโรคพันธุกรรมในครอบครัว โดยได้ผ่านการตรวจวินิจฉัยจากแพทย์พันธุศาสตร์ นอกจากนี้ยังมีการตรวจเกี่ยวกับโภชนพันธุศาสตร์ และเภสัชพันธุศาสตร์ร่วมด้วย
*โภชนพันธุศาสตร์ คือ การศึกษาเกี่ยวข้องในด้านโภชนาการ ความต้องการสารอาหาร และการตอบสนองต่ออาหาร
*เภสัชพันธุศาสตร์ คือ การศึกษาเกี่ยวกับลักษณะทางพันธุกรรมต่อการตอบสนองของยา ตรวจหาความเสี่ยงจากการรับประทานยาหลายตัว

คลิกดูโปรแกรมตรวจยีน
พร้อมรับสิทธิ์ปรึกษาและขอคำแนะนำเพิ่มเติม
กับนักให้คำปรึกษาทางพันธุศาสตร์ 15 นาทีแรก ฟรี!
คลิกที่นี่

ตรวจยีนป้องกันโรคร้ายที่พบบ่อย
เหมาะสำหรับ ผู้ที่ต้องการตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็ง โรคอัลไซเมอร์ ผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคหัวใจ หรือหลอดเลือด และบุคคลทั่วไปที่สนใจจะทราบว่า ตนเองมีความเสี่ยงต่อการเกิดโรคหัวใจจากพันธุกรรมหรือไม่ หาความเสี่ยงและปรับยา ในผู้ที่รับประทานยาหลายชนิด

คลิกดูโปรแกรมตรวจยีน
พร้อมรับสิทธิ์ปรึกษาขอคำแนะนำเพิ่มเติม
กับนักให้คำปรึกษาทางพันธุศาสตร์ 15 นาทีแรก ฟรี!
คลิกที่นี่

ตรวจยีนส่งเสริมสุขภาพตามไลฟ์สไตล์
เหมาะสำหรับผู้ที่ต้องการวางแผนปรับไลฟสไตล์ให้เหมาะสมกับยีน ช่วยตรวจเช็กสุขภาพแบบเจาะลึกเฉพาะบุคคล ให้รู้จักตัวเองมากขึ้น พร้อมปรึกษาผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับแนวทางการใช้ชีวิต การออกกำลังกาย การลดน้ำหนัก
ตัวอย่างของข้อมูลที่ได้จากการตรวจยีนในกลุ่ม Lifestyle เช่น
- Diet อาหารและสุขภาพ
- Sports & Fitness การออกกำลังกาย ความเสี่ยงในการบาดเจ็บ ประสิทธิภาพในการฟื้นตัว
- Nutrition ความต้องการของสารอาหาร รวมถึงวิตามิน
- Skin & Beauty ความสวยงามของผิวพรรณ ริ้วรอย ความไวของผิวต่อแสงแดด
- Pollution ความไวต่อมลภาวะ ความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด หอบหืด
- Stress & Sleep ความเครียด ภาวะอารมณ์ และการนอนหลับ
- Love & Relationship ภาวะหย่อนสมรรถภาพ ความเสี่ยงโรคต่อมลูกหมากโต ถุงน้ำในรังไข่หลายใบ

ตรวจยีนเพื่อเริ่มต้นวางแผนครอบครัว
เป็นแนวทางการวางแผนมีบุตรโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทาง เพื่อให้ลูกปราศจากโรคทางพันธุกรรม

ตรวจยีนและตรวจสุขภาพประจำปีตามช่วงอายุ
เหมาะสำหรับ ผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพประจำปีและการดูแลสุขภาพแบบลึกระดับยีน เพื่อใช้เป็นแนวทางหรือวางแผนในการป้องกันดูแลสุขภาพตนเองได้อย่างเหมาะสมสำหรับแต่ละบุคลล สามารถตรวจได้ทุกเพศทุกวัย ตั้งแต่อายุ 20 ปี เป็นต้นไป