โปรแกรมตรวจยีน พร้อมตรวจค้นหาความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด

Cardiac Health Panel เป็นการตรวจประเมินความเสี่ยงในการเกิดโรคหัวใจและหลอดเลือด เพื่อดูระดับของสารต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของการเกิดโรค โดยการเจาะเลือด ซึ่งโปรแกรมนี้ประกอบไปด้วยการตรวจ 10 biomarker ได้แก่ Total cholesterol, Triglyceride, LDL-C, VLDL-C, HDL-C, Lipoprotein a, Homocysteine, High-sensitivity CRP, Apolipoprotein A1 และ Apolipoprotein B พร้อมแสดงค่าอัตราส่วน (Ratio) ของ Cholesterol : HDL Ratio, Triglyceride: HDL Ratio, LDL: HDL Ratio และ Apo B: Apo A Ratio เพื่อให้ประเมินความเสี่ยงต่อโรคได้อย่างจำเพาะและแนะนำการปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตหรือการรักษาตามความเหมาะสม

ประโยชน์ที่ได้รับ ช่วยประเมินความเสี่ยงในการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจ และเป็นข้อมูลวางแผนการดูแลสุขภาพ เพื่อการป้องกันหรือลดความเสี่ยงในการเกิดโรคได้

CT Calcium Scoring (Coronary) คือ การตรวจหินปูนในเส้นเลือดหัวใจ เพื่อป้องกันและรักษาหลอดเลือดหัวใจตีบ

ประโยชน์ที่ได้รับ

• ช่วยตรวจคัดกรองความเสี่ยงของโรคในระยะเริ่มต้น
• ลดความเสี่ยงการเสียชีวิต โดยการปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตและการป้องกัน
• การพยากรณ์โรคที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น
• สำหรับการวางแผนครอบครัว

ปัจจุบันเป็นที่ทราบกันดีว่า ผู้ที่มียีน APOE ε4 ไม่เพียงแต่เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดโรคทางระบบประสาท เช่น โรคอัลไซเมอร์ แต่ยังเพิ่มความเสี่ยงต่อสุขภาพหัวใจและหลอดเลือด จากการวิจัยพบว่าผู้ที่มียีน APOE ε4 มีความเสี่ยงต่อการเกิดโรคหัวใจสูงขึ้น 45% เมื่อเทียบกับผู้ที่ไม่มีอัลลีลนี้ โดยพบว่าผู้ที่มียีนนี้ จะมีระดับคลอเลสเตอรอลและการอักเสบสูงมากขึ้น การติดตามระดับไขมันในเลือดและตัวชี้วัดการอักเสบในบุคคลที่มียีน APOE ε4 จึงมีความสำคัญเป็นอย่างยิ่ง การทราบความเสี่ยงที่เกิดขึ้นจะช่วยให้คนไข้สามารถวางแผน และปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตให้เหมาะสมกับตนเอง เพื่อช่วยในการป้องกันโรคที่อาจเกิดขึ้นในอนาคต โดยเฉพาะโรคหัวใจและหลอดเลือด รวมถึงโรคอัลไซเมอร์ ที่มักจะเริ่มพบเมื่ออายุ 40-50 ปีขึ้นไป

ApoE Genotype เป็นการตรวจเพื่อหาแนวทางในการปรับเปลี่ยนการใช้ชีวิต (Lifestyle) และช่วยให้แพทย์แนะนำการวางแผนดูแลสุขภาพให้ดียิ่งขึ้น

Exome Sequencing for Inherited Cardiovascular Conditions คือ การคัดกรองโรคหัวใจที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรม เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนที่ส่งต่อจากพ่อแม่สู่ลูกหลาน ความผิดปกติทางพันธุกรรมนี้ อาจมีผลกระทบต่อการทำงานและกล้ามเนื้อหัวใจ

เหมาะกับ

• ผู้ที่มีประวัติในครอบครัวเป็นโรคหัวใจ
• ผู้ที่เคยมีอาการหมดสติแบบไม่ทราบสาเหตุ หัวใจเต้นผิดจังหวะ หรือภาวะหัวใจล้มเหลว
• ผู้ที่ไม่ทราบสาเหตุที่ทำให้เกิดความผิดปกติจากการตรวจ EKG, EST, หรือคอเลสเตอรอลสูง
• ผู้ที่ต้องการตรวจคัดกรองวางแผนก่อนมีบุตร
• ผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพประเมินร่างกาย 

Pharmacogenomics คือ การตรวจยีนเพื่อดูความเสี่ยงในการแพ้ยา เนื่องจากแต่ละคนมีพันธุกรรมที่หลากหลายและแตกต่างกัน ทำให้ไม่ใช่ทุกคนที่ตอบสนองต่อยาที่ได้รับ หากได้รับยาบางชนิดแล้วไม่ได้ผลหรือมีอาการแพ้อย่างรุนแรง ก็เป็นไปได้ว่าอาจเกิดจากลักษณะทางพันธุกรรมในแต่ละบุคคลที่ไม่ตอบสนองต่อยา

เหมาะกับ

• ผู้ที่มีโรคประจำตัวและใช้ยาหลายรายการ เพื่อให้สามารถเลือกใช้ยาได้อย่างเหมาะสม
• ผู้ที่ใช้ยาหรือกำลังวางแผนจะเริ่มใช้ยา
• ผู้ที่ต้องการทราบผลการทำนายการตอบสนองต่อยา เพื่อวางแผนการใช้ยาในอนาคต (Pre-emptive PGx)
• ผู้ที่ใช้ยาในกลุ่มยากดภูมิคุ้มกัน 

ประโยชน์ของการตรวจ Pharmacogenomics 

• ช่วยให้แพทย์สามารถเลือกชนิดและขนาดของยาได้เหมาะสมมากขึ้น
• ช่วยป้องกันการเกิดผลข้างเคียงจากการใช้ยา ยาบางชนิดหากมียีนแพ้ยา อาจก่อให้เกิดผลข้างเคียง เช่น ผื่นขึ้น หายใจไม่ออก ตัวบวม ตาบวม เป็นต้น ซึ่งจะช่วยให้แพทย์สามารถหลีกเลี่ยงหรือไปใช้ยากลุ่มอื่นที่มีผลข้างเคียงน้อยกว่าได้