Array CGH นวัตกรรมใหม่ล่าสุดเพื่อทารกในครรภ์ที่สมบูรณ์

นวัตกรรมทางการแพทย์ล่าสุด เพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมที่สามารถวิเคราะห์โครโมโซมได้ครอบคลุม ครบทั้ง 24 คู่ และยังสามารถตรวจหาการขาดหายหรือเกินมาของชิ้นส่วนโครโมโซมขนาดเล็กได้ เพื่อนำไปสู่การวินิจฉัยโรคหรือความผิดปกติต่างๆ สามารถเลือกตรวจสอบด้วย array CGH ได้ 2 ระยะ

เพื่อเป็นการตรวจสอบจำนวนแท่งของโครโมโซมที่ครอบคลุมทั้ง 24 คู่ ของตัวอ่อน ทำให้สามารถเลือกตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมปกติก่อนย้ายกลับสู่โพรงมดลูก

ข้อดี

• เพิ่มอัตราความสำเร็จการทำเด็กหลอดแก้วต่อรอบการย้ายตัวอ่อน
• ลดอัตราการแท้ง
• ลดอัตราการทำลายตัวอ่อนที่อยู่ในท้องที่ทำให้เกิดความรู้สึกผิดของผู้ให้กำเนิด

เหมาะสำหรับใคร

• คู่สมรสที่กำลังรับการรักษาด้วยวิธีการทำเด็กหลอดแก้ว
• ผู้หญิงตั้งครรภ์ที่มีอายุมากกว่า 35 ปีขึ้นไป
• ผู้ที่ไม่ประสบความสำเร็จด้วยวิธีเด็กหลอดแก้วมากกว่า 2 ครั้ง
• มีการแท้งโดยไม่ทราบสาเหตุ หรือมีการแท้งมากกว่า 3 ครั้ง

โดยการเจาะน้ำคร่ำเพื่อตรวจหาจำนวนโครโมโซมปกติและการขาดหายไปของชิ้นส่วนโครโมโซมที่มีขนาดเล็กมาก เพื่อหาความผิดปกติของพันธุกรรม

ข้อดี

• ตรวจหาความผิดปกติของโรคพันธุกรรมได้มากกว่า 100 โรค
• ลดโอกาสหรือความน่าจะเป็นที่ลูกน้อยเกิดมาผิดปกติ เช่น กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม

เหมาะสำหรับใคร

• คุณแม่ที่กำลังตั้งครรภ์และมีอายุครรภ์ 16-18 สัปดาห์
• มีประวัติครอบครัว หรือเคยมีลูกที่มีความผิดปกติจากโรคพันธุกรรม
• คู่สมรสที่เสี่ยงต่อการมีบุตรเป็นโรคเลือดจากธาลัสซีเมีย
• ผู้ที่ต้องการความมั่นใจว่าทารกในครรภ์ไม่มีความผิดปกติด้านพันธุกรรมที่เทคโนโลยีสามารถช่วยได้

“การป้องกันโรคต่างๆ ที่อาจเกิดขึ้นจากความผิดปกติทางพันธุกรรม เป็นสิ่งที่คุณพ่อคุณแม่ยุคใหม่ควรให้ความสำคัญ ผมแนะนำให้ปรึกษาแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ เพื่อพิจารณาความเหมาะสมในการเลือกเทคโนโลยีในการตรวจต่างๆ ให้สอดคล้องกับสภาวการณ์ของแต่ละท่านครับ”